Un réseau pour quoi faire ?
Améliorer la prise en charge tout au long des différentes phases de la maladie cancéreuse.
Favoriser l’accès de tous à des soins de qualité, dans les meilleures conditions de sécurité, d’équité et de qualité de vie.
Développer une prise en charge de proximité quand les conditions de sécurité et de compétences le permettent.
Améliorer la morbidité et la mortalité liée aux affections cancéreuses.
Avec qui ?
Tous les acteurs de santé impliqués dans la prise en charge des cancers :
des professionnels de santé,
des établissements de santé publics ou privés,
des établissements médico-sociaux en charge de la santé, de la prévention et de
la lutte contre le cancer,
des représentants des usagers, des associations.
Comment les acteurs du réseau sont ils désignés ?
Ils adhèrent volontairement au réseau et s’engagent sur la « charte qualité du réseau ». Ils peuvent le quitter à tout moment.
A quoi s’engagent-ils ?
A développer la pluridisciplinarité par la concertation des professionnels impliqués dans la prise en charge des cancers.
A respecter des référentiels de qualité ou des guides de pratiques et à harmoniser ces pratiques au niveau régional.
A développer pour les établissements de santé des actions de collaboration par la signature de conventions qui définissent le cheminement du patient et ce que les établissements doivent faire de façon optimale.
A s’investir dans la formation en cancérologie.
A développer la prévention, le dépistage, la recherche, les soins palliatifs et la lutte contre la douleur.
A déployer une démarche de qualité et d’évaluation de leurs pratiques en cancérologie, et des collaborations qu’ils ont établies.
A assurer la continuité des soins s’ils décident de quitter le réseau au cours de la prise en charge : ils proposent alors au patient une alternative lui permettant de bénéficier des prestations du réseau.
Comment font-ils ?
Ils travaillent en commun sur des schémas de prise en charge diagnostique et thérapeutique par pathologie, sur des recommandations sur les différentes pratiques applicables à tous les stades des cancers en s’assurant de leur mise à jour régulière. Pour ce faire, ils s’appuient sur un cahier des charges élaboré par le réseau.
Ils organisent des réunions de concertations pluridisciplinaires pour élaborer une stratégie thérapeutique adaptée à chaque patient et déterminée avant le début du traitement, s’appuyant sur les schémas et recommandations. Le résultat de cette concertation est consigné sur une fiche de synthèse intégrée au dossier médical. L’organisation de ces réunions doit répondre à un cahier des charges élaboré par le réseau.
Ils échangent les informations par cette fiche de synthèse qui bénéficiera d’un format informatique.
Ils vérifient l’application des schémas et recommandations, des décisions pluridisciplinaires par la mise en œuvre d’enquêtes spécifiques.
Ils bénéficient par le réseau d’une diffusion des schémas et recommandations.
Restent-ils indépendants ?
Les principes d’indépendance et de responsabilité individuelle des intervenants sont préservés, la concertation entre professionnels permettant une réflexion commune dans un objectif de qualité.
L’administration des soins relève de la responsabilité du prescripteur.
Les droits du malade sont-ils respectés ?
La charte du réseau signée par tous les participants rappelle le respect du libre choix du patient, de son consentement éclairé à la prise en charge, de ses convictions et de celles de sa famille, de son droit à l’information et à la transparence de ces informations vers les partenaires du réseau dans le respect du secret médical. Cette charte est à votre disposition sur le site Internet du réseau ou sur simple demande à l’adresse du réseau.
La loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades précise qu’une personne prise en charge dans le cadre d’un réseau a droit au respect de sa vie privée et du secret des informations la concernant, mais prévoit que deux ou plusieurs professionnels de santé peuvent, sauf opposition de la personne dûment avertie, échanger des informations relatives à une même personne prise en charge afin d’assurer la continuité des soins ou de déterminer la meilleure prise en charge sanitaire possible.
L’informatisation de la fiche de décision des concertations pluridisciplinaires sera en conformité avec la loi du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés.